Woda do wstrzykiwań Na gorąco czy na zimno – oto jest pytanie
Trudno jest dokonać wyboru. W końcu woda do wstrzykiwań (WFI) od lat może być wytwarzana zarówno metodą destylacji, jak i za pomocą procesów membranowych. Jednak obecnie coraz mniej firm farmaceutycznych zmaga się z decyzją o wyborze WFI wytwarzanej na zimno. Nie bez powodu.
Od kwietnia 2017 r. producenci „wody do wstrzykiwań” (WFI) mają wybór. Wraz ze zmianą w Europejskiej Farmakopei WFI można teraz wytwarzać zarówno na gorąco, metodą destylacji, jak i na zimno, metodą membranową. Inżynierowie procesowi i konstruktorzy instalacji szybko przygotowali się do realizacji odpowiednich zleceń, mając na uwadze opłacalność i zrównoważony charakter procesów membranowych. Już podczas targów Lounges 2018, czyli zaledwie rok po opublikowaniu zmienionego Farmakopei, odwiedzający targi mogli obejrzeć pierwszy prototyp instalacji do produkcji WFI opracowany przez firmy założycielskie Enviro Falk Pharmawatersystems. „Oprócz tradycyjnej wersji z modułami z włókien kanalikowych możemy również stosować wytrzymałe moduły ceramiczne, które mogą być w sposób ciągły poddawane działaniu ozonu” – mówi Fabian Stapper, członek zarządu Enviro Falk Pharmawatersystems. Od 2021 roku producent instalacji łączy fachową wiedzę dwóch wiodących przedsiębiorstw zajmujących się wodą farmaceutyczną. Firma jest częścią grupy Enviro Water i w swojej głównej siedzibie w Leverkusen buduje instalacje produkcyjne do wody oczyszczonej, WFI i pary ultraczystej dla przemysłu farmaceutycznego, biotechnologicznego i nauk przyrodniczych, a także dostosowane do nich systemy magazynowania i dystrybucji.
Zarejestruj się lub zaloguj, aby przeczytać ten artykuł
Aby przeczytać cały artykuł, musisz się zarejestrować. Bezpłatna rejestracja daje Ci dostęp do ekskluzywnych informacji.
Czy masz już konto? Zaloguj się tutaj